Энзимная терапия для лечения практически любых видов рака

Содержание

Лекарство от рака: наработки ученых в 2019 году

Энзимная терапия для лечения практически любых видов рака

Онкологические заболевания ежегодно уносят миллионы жизней. Только в 2018 году от рака умерло 9,6 млн. чел. Фактически каждая шестая смерть на планете вызвана онкологией.

Последние стадии недуга изматывают больного, причиняя невероятную боль, и практически не оставляют шансов на спасение.

Почему эти болезни так плохо лечатся? И близок ли тот день, когда ученые найдут эффективное лекарство от рака?

Рак: причины и сущность заболевания

Если не вдаваться в сложные медицинские термины и объяснять вещи простым языком, ракряд патологий разных систем организма, при которых больные клетки начинают бесконтрольно делиться и расти. Нарушается естественный цикл существования, при котором поврежденная единица с дефектами умирает и выводится из организма естественным путем.

Но раковое образование из-за повреждения ДНК не останавливает рост и передает генетическую мутацию дочерним клеткам. Опухоль продолжает увеличиваться, давит на внутренние органы и ткани, повреждает их.

Сами болезнетворные клетки более не выполняют свои естественные функции, вырабатывают токсины, отравляющие организм, и потребляют огромное количество ресурсов, истощая человека. Постепенно раковые клетки проникают в лимфатические или кровеносные сосуды, мигрируют по телу, начиная рост в других органах. Новые опухоли называют метастазами.

Причинами повреждения ДНК клеток может послужить целый комплекс факторов.

  • Регулярный контакт с канцерогенами провоцирует образование злокачественных опухолей. Рентгеновские лучи, табак, некоторые соединения из выхлопных газов, асбест и пр. вещества губительно сказываются на состоянии клеток.
  • Определенные вирусы также способны повреждать клетки, провоцируя развитие онкологии. Например, рак шейки матки часто ассоциируют с некоторыми штаммами вируса папилломы человека (ВПЧ).
  • Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям – еще одна причина развития рака. Определенные ошибки в генах могут стать бомбой замедленного действия, заложенной в организм еще до рождения.
  • Почтенный возраст также может запустить процессы определенных мутаций в клетках.

Лечение рака: лекарства и традиционная терапия

сложность лечения рака заключается в том, что онкологические клетки способны обманывать иммунную систему человека, становясь невидимыми для главного защитника организма.

Поэтому для лечения используют сложные химиопрепараты, цитостатики, которые купируют рост раковых клеток.

После курса высокодозной химеотерапии, уничтожающей все опухолевые клетки, требуется пересадка стволовых клеток крови, так как в процессе лечения разрушается система кроветворения.

Дополнительно злокачественные образования удаляются в ходе операции. Воздействовать на них принято и с помощью лучевой терапии, при которой ионизирующее излучение уничтожает онкоклетки.

Весь курс лечения рака долог, тяжело переносится организмом и, к сожалению, стоит катастрофически дорого. Ученые не останавливают исследования, пытаясь найти новые соединения, которые помогут более эффективно и менее болезненно влиять на опухоли и их метастазы. Именно таким должно быть новое лекарство от рака. 2019 год был достаточно плодотворным для этого направления медицины.

Новое лекарство от рака: новости из мира фармакологии

В начале 2019 года воодушевляющие новости поступили от израильских ученых. Последние лекарства от рака, испытанные компанией Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd, показали хорошие результаты при тестировании на мышах. Новый препарат основан на фрагментах белка, пептидах, которые способны обвиваться вокруг раковой клетки, атакуя ее под разными углами.

При этом пептиды не затрагивают здоровые ткани, не обладают побочными действиями, которыми так печально известна химиотерапия. Однако тестирование на людях может занять несколько лет, поэтому судьба нового лекарства против рака еще неизвестна. Минусом препарата является и то, что он активен далеко не против всех видов онкологии.

Ученые из Стэнфорда также продвинулись в исследованиях. Им удалось проработать вакцину из стволовых клеток, которая активизирует противоопухолевую работу иммунной системы.

Под действием препарата иммунные клетки взаимодействуют с большим числом онкологических антигенов, поэтому опухоль перестает быть недоступной для собственного иммунитета.

Лекарство выглядит многообещающим, ведь в теории должно работать и против метастазов. Исследования в области иммунологии остаются одними из самых перспективных.

Лекарство «Keytruda» — еще одна надежда для онкобольных. Препарат эффективен против 15-ти видов раковых опухолей и показал отличные результаты в течение 10-летнего тестирования. Около 40% испытуемых полностью избавились от новообразований, ремиссия сохранялась у 78% в течение 6-ти месяцев.

«Keytruda» делает опухоль видимой для иммунной системы и позволяет последней бороться с патогенными клетками. Но вопрос широкого потребления препарата по-прежнему остается открытым.

Существует и надежда на создание настоящих противораковых антибиотиков на основе кедарцидина. Это вещество активно против устойчивых к антибиотикам бактерий и повреждает ДНК раковых клеток, останавливая их рост.

Наука не стоит на месте, и с каждым днем у больных появляется все больше надежд на полное излечение от онкологии. Но главной проблемой исследований в области создания новых лекарств от рака остается вывод препаратов на рынок.

После успешных испытаний на лабораторных мышах тестирование на людях может занять десятилетия. Остается надеяться, что вскоре бюрократический механизм станет более человечным, и последние разработки начнут спасать жизни по-настоящему.

2018-08-25T08:00+0300

2018-08-25T10:38+0300

https://ria.ru/20180825/1527183102.html

“Триумф онкологии”. Какие лекарства успешно побеждают рак

https://cdn22.img.ria.ru/images/152717/63/1527176314_0:279:5616:3464_1036x0_80_0_0_c77e0ac7c666da544a10ba88a5e6.jpg

РИА Новости

https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png

РИА Новости

https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png

МОСКВА, 25 авг — РИА Новости, Альфия Еникеева.

“Ученые обещают лечить рак одним уколом”, “Открыто новое лекарство от рака”, “Найдено универсальное средство от злокачественных новообразований” — подобные заголовки появляются в СМИ едва ли не каждую неделю.

Однако врачи полагаются на давно опробованные методы: хирургическое удаление опухоли, химио- и лучевую терапию. Практически все онкологические заболевания неизлечимы. РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак.

Небыстро, дорого

В июле прошлого года в журнале Science вышла статья, наделавшая много шума в научном мире: в результате испытаний нового противоракового препарата от онкологических заболеваний полностью вылечились два десятка человек. У всех были поражены разные органы — матка, желудок, простата, щитовидная железа.

Единственное, что объединяло пациентов, — их опухоли не отвечали на стандартное лечение из-за редких мутаций в геноме. После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше. Их опухоли значительно уменьшились в размерах и стабилизировались, прекратив рост.

Восемнадцати пациентам повезло еще больше: рак покинул их навсегда.

И хотя тестирование проходило в урезанном виде, без обязательной в таких случаях контрольной группы, принимающей плацебо, уже через год FDA, главный регулятор лекарственных средств в США, рекомендовал его для лечения сразу нескольких видов рака у детей и взрослых. По мнению специалистов, скорость, с которой была дана рекомендация, — беспрецедентная, и государство могло пойти на такие уступки только в том случае, если разработка действительно оказалась прорывной.

На самом деле этой истории почти 11 лет, ведь пембролизумаб (так назывался новый препарат) Грегори Карвен, Ханс ван Эненнаам и Джон Дулос создали в 2007 году.

К испытаниям приступили только в 2013-м, а с 2018-го пациенты, страдающие агрессивными видами рака, не отвечающими на стандартную терапию, могли рассчитывать на лечение.

Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов.

Долгий путь из лаборатории к пациенту

“Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента. Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи.

На каждый следующий этап препарат переходит, только если продемонстрирует эффективность и безопасность на предыдущем. Это занимает годы, но защищает больных от неприятных последствий”, — рассказывает Марина Секачева, руководитель Центра персонализированной онкологии, профессор кафедры онкологии Первого МГМУ им. И. М.

Сеченова.

На каждом из этих этапов лекарство может быть выбраковано из-за нулевой эффективности или — еще хуже — негативного воздействия на организм пациентов. Например, в 2017 году во время клинических испытаний препарата CAR-T один из участников исследования умер.

Несмотря на доказанную несколькими месяцами ранее эффективность терапии при лечении множественной миеломы и лейкемии, эксперимент был немедленно прекращен.

Похожая история произошла и с инновационным методом лечения рака ROCKET.

В ходе клинических испытаний второй фазы проверяли эффективность и безопасность биопрепарата JCAR015, предназначенного для лечения рецидивирующего или устойчивого к терапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

В июле 2016 года тестирование приостановили на два месяца из-за смерти трех пациентов. Спустя год от исследований лекарства и вовсе отказались, так как еще двое участников исследования скончались по одной и той же причине — отек головного мозга.

Как заставить работать иммунитет

Технология CAR предусматривает введение пациенту его собственных генно-модифицированных Т-лимфоцитов. Таким способом к лечению подключают иммунитет больного. Иммунные клетки распознают опухоль и атакуют ее. Несмотря на первые отрицательные результаты, исследования в этом направлении одобрены в некоторых странах.

“Последние пять лет в онкологии — это триумф иммуноонкологических препаратов, которые делают опухоль доступной для собственной иммунной системы пациента.

И мы еще в процессе активного изучения этих лекарств: подбираем оптимальное сочетание, время назначения, последовательность; смотрим, как они влияют на хирургические результаты”, — уточняет Марина Секачева.

Каждый шестой умирает от рака

Несмотря на идущую уже четыре десятилетия войну с раком, эта болезнь уносит сегодня жизнь каждого шестого обитателя планеты.

По данным Всемирной организации здравоохранения, чаще всего люди погибают от рака легких (один миллион 690 тысяч смертей в год), печени (788 тысяч), толстой и прямой кишок (774 тысячи), желудка (754 тысячи) и молочной железы (571 тысяча).

Как отмечают специалисты, помимо физических канцерогенов (например, ультрафиолетового излучения) и вредных химических веществ (табак, асбест) риск заболевания повышают генетические особенности. В последние годы открыли гены, у носителей которых больше вероятность возникновения рака.

С другой стороны, злокачественная опухоль часто образуется у тех, кто когда-то перенес инфекции, вызываемые некоторыми вирусами, бактериями или паразитами. Четверть онкологических заболеваний в развивающихся странах вызваны гепатитом и вирусом папилломы человека.

Ежегодный экономический ущерб от рака, по некоторым оценкам, достигает триллиона долларов. На разработку препаратов из года в год тратятся миллиарды. Однако, несмотря на все усилия, говорить о том, что в ближайшем будущем рак будет побежден, не приходится.

“К сожалению, человечество изобрело пока не так много лекарственных препаратов, позволяющих добиться полного излечения от того или иного недуга — главным образом, это касается инфекций. В большинстве случаев нам удается лишь перевести заболевание из смертельного или мучительного в хроническое и без выраженных симптомов. Эта тенденция прослеживается и в онкологии. В редчайших случаях лекарственная противоопухолевая терапия приводит к полному излечению, но примеров, когда удается перевести рак в длительный вялотекущий процесс, все больше. Скажем, хронический лимфолейкоз, рак молочной или предстательной железы. Мы каждый день (без преувеличения) открываем молекулярные особенности злокачественных новообразований, и это позволяет нам найти новые пути их лечения”, — резюмирует онколог.

Лечение рака: современные методы лечения рака, лечение онкологии, терапия рака

Энзимная терапия для лечения практически любых видов рака

Еще несколько лет назад диагноз «рак» зачастую звучал как приговор. Но онкология, как и любая сфера медицины, не стоит на месте.

Классическая триада лечения онкологических заболеваний — хирургия, химиотерапия и лучевая терапия — сегодня дополнилась новыми методиками.

Современные онкологи имеют в своем распоряжении широкий арсенал, который помогает спасать многие жизни, а в случаях, когда это невозможно — существенно продлевать жизнь пациента и избавлять от мучительных симптомов.

Врач-онколог разрабатывает программу лечения, исходя из типа, локализации, стадии опухоли, состояния здоровья больного. С пациентом работает команда специалистов, которая может включать онкологов, терапевтов, химиотерапевтов, радиологов, анестезиологов, психоонкологов, реабилитологов, хирургов-онкологов.

В данной статье будут рассмотрены основные методы лечения онкологических заболеваний, мы коротко остановимся на каждом из них и расскажем о важных моментах.

Хирургическое лечение

Во время операции хирург удаляет опухолевую ткань, пораженные близлежащие лимфатические узлы. Цели хирургического лечения могут быть разными:

  • Удаление опухоли целиком.
  • Удаление части опухоли (циторедуктивные операции). От рака это не излечит, но поможет повысить эффективность химиотерапии и других методов лечения.Паллиативные операции обычно выполняют на поздних стадиях рака. Они помогают уменьшить боли, частично восстановить функции пораженного органа.

Иногда можно прибегнуть к миниинвазивному лапароскопическому вмешательству, в других случаях приходится делать большой разрез. Это зависит от размеров и локализации опухоли. При больших новообразованиях приходится удалять много тканей или даже целые части тела, например, молочную железу. В дальнейшем восстановить внешность помогают реконструктивно-пластические операции, протезы.

В случаях, когда это возможно, современные хирурги обходятся без скальпеля и прибегают к криохирургии (разрушение новообразования при помощи низкой температуры), лазерной хирургии, фотодинамической терапии (введение в опухоль специального препарата, который делает её чувствительной к свету, с последующим облучением).

Химиотерапия

Химиопрепараты уничтожают быстро делящиеся клетки. Химиотерапия может применяться как самостоятельно, так и в сочетании с другими методами, например, хирургическими вмешательствами, лучевой терапией. Химиотерапия может преследовать разные цели:

  • Уменьшить опухоль перед хирургическим вмешательством или курсом лучевой терапии. В данном случае химиотерапия будет называться неоадъювантной.
  • Уничтожить раковые клетки, которые остались в организме пациента после операции. Такую химиотерапию называют адъювантной.
  • Повысить эффективность других методов лечения рака.
  • Предотвратить рецидив после операции, лучевой терапии.
  • Облегчить боль и другие симптомы, вызванные опухолью.

Химиопрепараты применяют в виде таблеток и капсул, внутривенных инъекций, также их могут вводить в организм другими способами.

Лучевая терапия

Лучевая терапия применяет ионизирующее излучение, которое, как и химиопрепараты, уничтожает быстро делящиеся клетки. Её можно использовать как для уничтожения опухоли, так и для облегчения боли и других симптомов.

Существуют две разновидности лучевой терапии:

  1. При внешнем облучении аппарат находится на расстоянии от пациента и посылает пучок лучей в область тела, где находится опухоль.
  2. При внутреннем облучении источник излучения вводят в тело пациента. Если источник излучения представляет собой твердый предмет (капсулу или ленту), такой вид лечения называется брахитерапией. В качестве источника излучения может выступать и жидкость, которую вводят внутривенно. Она распространяется по всему организму и уничтожает раковые клетки в разных органах. Такую методику используют, в частности, при раке щитовидной железы.

Лучевую терапию нередко сочетают с хирургическим лечением:

  • Перед операцией она помогает уменьшить размеры опухоли.
  • Во время операции хирург имеет возможность облучать опухоль непосредственно, так, чтобы лучи не проходили через кожу.
  • После операции лучевая терапия помогает уничтожить оставшиеся раковые клетки.

Гормональная терапия

Рост злокачественных опухолей простаты и молочной железы сильно зависит от гормональных эффектов. Если раковые клетки имеют рецепторы к мужским или женским половым гормонам, врач назначит гормональную терапию. Препараты, которые при этом применяются, могут бороться с опухолью двумя путями:

Подавлять выработку «виновного» гормона.
«Мешать» гормонам оказывать свои эффекты, связываясь с рецепторами на поверхности раковых клеток.

Гормональную терапию очень редко назначают отдельно, чаще всего она дополняет другие виды лечения. Иногда прибегают к хирургическим вмешательствам, во время которых удаляют яичники или яички, чтобы половые гормоны в организме больше не вырабатывались.

Иммунотерапия

Раковые клетки — мастера маскировки. Они умело скрываются от иммунной системы, благодаря чему та не распознает их и не атакует. Это помогает исправить иммунотерапия. Существуют разные группы препаратов, одни из которых «помечают» раковые клетки и помогают иммунитету «увидеть» их, другие воздействуют на иммунитет, активируя его и заставляя атаковать опухоль.

Современные ученые научились редактировать гены в иммунных клетках. У пациента берут Т-лимфоциты, изменяют их гены таким образом, чтобы они могли атаковать опухоль, искусственно размножают новые клетки в пробирке и возвращают в организм.

Таргетная терапия

В последние годы ученые многое узнали о молекулярных механизмах, которые помогают раковым клеткам расти, размножаться, выживать. Новые знания помогли создать новое направление в лечении рака — таргетную терапию. У таргетного препарата всегда есть конкретная цель — специфическая молекула, которая образуется в раковых клетках и нужна для роста, выживания опухоли.

Разные таргетные препараты действуют по-разному:

  • работают как препараты для иммунотерапии;
  • блокируют молекулярные сигналы, которые заставляют раковые клетки бесконтрольно делиться;
  • блокируют молекулярные сигналы, которые нужны для роста новых сосудов и питания опухоли;
  • делают клетки опухоли чувствительными к химиопрепаратам, излучению;
  • вызывают естественную гибель раковых клеток — апоптоз;
  • работают как препараты для гормональной терапии.

Таргетную терапию можно применять как отдельно, так и в сочетании с другими методами лечения.

Генная инженерия в лечении онкологических заболеваний

Несмотря на то, что за последние годы онкология шагнула далеко вперед, перед ней стоит еще много проблем. Даже современные методы лечения не всегда оказываются эффективными. Ученые постоянно ищут новые пути.

Например, в октябре 2016 года китайские ученые сообщили о том, что впервые применили новую технологию редактирования генома у пациента, страдающего раком легкого с метастазами.

Исследователи взяли у мужчины лейкоциты и при помощи системы CRISPR-cas9 отредактировали в них гены, которые мешают иммунной системе атаковать опухоль. «Исправленные» клетки размножили в лаборатории и вернули обратно в организм больного.

Если испытание увенчается успехом, аналогичный метод применят для лечения рака мочевого пузыря, почек, предстательной железы.

С открытием возможностей CRISPR-Cas в молекулярной биологии произошла революция.

Много лет назад ученые обнаружили, что в геноме бактерий есть странные повторяющиеся последовательности. Долгое время считалось, что они «лишние» и не выполняют никаких функций.

Но потом обнаружилось, что эти последовательности — копии генов фагов, которые поражают бактериальные клетки, и они работают как аналог иммунитета у человека.

Когда соответствующий фаг инфицирует бактерию, она распознает его с помощью системы CRISPR-Cas и активирует фермент, который «разрезает» ДНК фага, тем самым инактивируя его.

Ученые обнаружили, что в лаборатории с помощью CRISPR-Cas можно разрезать любые гены в нужном месте. Был открыт относительно простой, быстрый и недорогой метод редактирования генов. Он нашел применение во многих сферах, в том числе в онкологии.

С помощью CRISPR-Cas изучают гены, ответственные за развитие злокачественных опухолей, создают новые лекарственные препараты, модифицируют иммунные клетки таким образом, чтобы они могли распознавать и атаковать раковые клетки.

Несколько клинических исследований проводится прямо сейчас.

В 2016 году онкологам из США впервые удалось вылечить женщину от рака молочной железы IV стадии с помощью адаптивной T-клеточной иммунотерапии. 46-летняя Джуди Перкинс перенесла несколько курсов химиотерапии, но лечение оказалось безуспешным, опухоль продолжала прогрессировать, появились метастазы в печени.

Специалисты из Национального института рака (NCI) в Мэриленде решили применить у пациентки инновационный метод лечения, который ранее хорошо зарекомендовал себя в борьбе с меланомой.

Из ее крови извлекли T-лимфоциты, «обучили» их атаковать раковые клетки и ввели обратно в организм. Предварительно было проведено секвенирование генома опухолевых клеток, чтобы выявить произошедшие в них мутации.

На основе этой информации были отобраны подходящие T-клетки.

В результате у женщины наступила ремиссия. В 2018 году ученые сообщили, что в ее организме вот уже два года не обнаруживаются признаки присутствия злокачественной опухоли. До этого врачи говорили, что Джуди осталось жить не более трех лет.

Такое лечение все еще носит характер экспериментального. Оно не до конца изучено, есть много сложностей с его внедрением.

Например, при использовании T-клеточной терапии невозможно создать «универсальные» T-клетки, которые помогали бы всем больным, для каждого пациента их нужно «обучать» персонально, с учетом мутаций, обнаруженных в конкретной злокачественной опухоли. Это стоит очень дорого.

Но прогресс не стоит на месте. Кто знает, как изменится ситуация в будущем. Ведь уже сегодня стало реальностью то, что десятилетия назад считалось чем-то из разряда научной фантастики.

Разработка и испытания новых методик — не быстрый процесс, он может продолжаться многие годы. Но со временем это даст шанс многим онкологическим больным.

Лечащему врачу можно и нужно задавать вопросы. Когда пациент хорошо информирован, это идет на пользу лечению.

Спросите онколога о том, какие виды лечения вам будут назначены, как будут проходить процедуры, на какой результат можно рассчитывать, какие возможны побочные эффекты, как их предотвратить и как с ними справиться.

Врачи Европейской клиники применяют весь арсенал методик, которые на данный момент доступны в России. Мы постоянно следим за инновациями.

Записьна консультациюкруглосуточно+7 (495) 151-14-538 800 100 14 98

Как использовать системные ферменты против рака?

Энзимная терапия для лечения практически любых видов рака

Ферменты чрезвычайно важны для благополучия человека. Они играют важную роль в пищеварении и усвоении питательных веществ, в иммунном ответе, когнитивном ускорении и клеточной детоксикации, среди прочего.

Ферментная терапия показала невероятную перспективу в естественных протоколах для лечения рака с начала 1900-х годов. В этой статье вы узнаете, как использовать системные энзимы для лечения рака.

Ферменты являются одними из самых важных структур в организме.

Это длинноцепочечные белки, которые принимают определенные формы и действуют как ключ к уникальным замкам по всему телу. Их работа заключается в выполнении очень специфических функций по всему телу.

Они помогают организму в заживлении и восстановлении функций, а также в модуляции иммунной системы, которая играет очень важную роль в развитии болезни.

Что такое ферменты?

Ферменты – это биокатализаторы, которые используются для проведения и ускорения процесса химических реакций в организме. В нашем организме около 3000 уникальных ферментов, которые участвуют в более чем 7000 реакциях.

Мы также потребляем ферменты, когда едим сырые, пророщенные и ферментированные фрукты и овощи.

Было показано, что добавление в организм множества ферментов растений и млекопитающих имеет большую пользу для здоровья при ряде различных заболеваний, включая рак.

Раковые клетки и ферменты

Раковые клетки покрыты фибрином, который представляет собой толстое наружное покрытие, разработанное для предотвращения выявления и уничтожения раковой клеткой иммунной системой организма. Такая защита от фибрина не позволяет химиотерапии выходить из клеток, если не используются промышленные сильные дозы.

Эта высокая доза химиотерапии также чрезвычайно токсична для организма.Было показано, что системные ферменты разрушают внешнюю фибриновую стенку раковой клетки, облегчая химиотерапию проникать и разрушать раковые клетки. Это позволяет использовать более низкие дозы химиотерапии.

Также было показано, что энзимотерапия уменьшает побочные эффекты химиотерапии и уменьшает истощающие мышцы, вызываемые химиотерапией.

Пациенты, проходящие химиотерапию, часто имеют много побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, диарея, боль и усталость.

Исследования показали, что энзимотерапия уменьшает эти симптомы, уменьшая цитотоксические эффекты химиотерапии для остальной части тела.

Радиация, хирургия и ферменты

Радиационная обработка повреждает органы, на которые она воздействует, и создает жесткое образование рубцовой ткани по всему органу. Это ограничивает способность органов функционировать.

Системная энзимотерапия предотвращает это рубцевание и разрушает существующий фиброз для улучшения работы органов.

Они также улучшают результаты, связанные с хирургическими процедурами.

Пациенты сообщают о более быстром выздоровлении при использовании системных ферментов до и после хирургического вмешательства.

Ферменты и иммунная система

Также было показано, что ферменты уменьшают воспаление и стимулируют специфические цитокины и улучшают активность макрофагов и клеток-киллеров.

Макрофаги и естественные клетки-киллеры являются специфическими иммунологическими клетками, которые проходят через организм и охотятся на аномальные раковые клетки и вирусы, инициирующие рак.

Чем эффективнее эта часть иммунной системы, тем меньше вероятность развития рака, роста и метастазирования.

Системные ферменты работают, чтобы модулировать или координировать деятельность различных иммунных комплексов и не имеют серьезных побочных реакций.

Они работают в качестве механизма блокировки и имеют сродство к провоспалительным цитокинам, таким как фактор некроза опухоли (TNF) и реактивный белок C (CRP). Они также снижают избыточную активность бета-фактора опухолевого роста на уровне синтеза РНК и белка.

Ферменты и анти-протеиназная активность

Также известно, что системные ферменты необратимо связываются с антипротеиназами, такими как α-2-макроглобулин и α-1-антитрипсин. Это приводит к синтезу антипротеиназ, которые инактивируют другие протеиназы, такие как катепсины, которые, как считается, играют роль в развитии опухолей и метастазировании.

Соотношение протеиназ к антипротеиназам все чаще используется в качестве прогностического маркера в онкологии (9). Известно, что цистеиновая группа протеиназ, таких как папаин и бромелайн, влияет на баланс между протеиназами и антипротеиназами и таким образом влияет на метастазирование опухоли.

Ферменты взаимодействуют с факторами адгезии, такими как CD-44, CD-49, CD-54 и CD-58, которые играют роль в росте опухоли и метастазировании.

Ферменты также усиливают антиоксидантные ферменты и уменьшают количество активных форм кислорода и повреждение свободных радикалов, которое инициирует экспрессию и развитие онкогена.

Использование системных ферментов

Системные ферментные препараты тщательно разработаны, чтобы они не растворялись в кислоте желудка и могли полностью проникнуть в кровоток. Лучшие системные ферментные добавки используют различные растительные и животные ферменты.

Три мощных растительных фермента включают папаин, рутин и бромелайн, в то время как ферменты млекопитающих включают трипсин, химотрипсин и панкреатин.

Системные энзимы потребляются натощак, что позволяет им всасываться в кровоток для «системного» перемещения, действуя по всему организму.

Системные ферменты представляют собой протеазные ферменты, которые расщепляют белок, и было показано, что некоторые протеазы проявляют глубокую фибринолитическую и противовоспалительную активность.

Ферменты и прерывистое голодание

Прерывистое голодание, используемое с системными ферментами, максимизирует пользу обоих. Было показано, что прерывистое голодание в течение 16-18 часов без каких-либо метаболически динамичных продуктов или напитков улучшает иммунную систему и повышает уровень гормона роста человека.

Он также улучшает гормональную передачу сигналов в организме, стабилизирует уровень сахара в крови и улучшает метаболизм жирных кислот.Системная энзимотерапия должна проводиться в периоды вне пищеварительного окна. У человека, который ест в течение дня, не будет достаточно длинного окна для голодания, чтобы эффективно включить ферментную терапию в высоких дозах.

Большинство людей делают лучше всего, когда они используют утренние часы, чтобы поститься на воде и очищающих напитках, таких как зеленые напитки, травяные чаи и лимонная вода. Это идеальное время для использования высоких доз системных ферментов.

Кроме того, всегда рекомендуется заканчивать прием пищи за несколько часов до сна, чтобы обеспечить оптимальное пищеварение и иммунитет. Поэтому использование ферментной терапии в высоких дозах перед сном – еще одно идеальное окно доставки.

Дозировки энзимотерапии

Вот несколько протоколов использования системных ферментов. При использовании в протоколах по раку важно помнить, что чрезвычайно высокие дозы могут быть оправданы. Это не протокол лечения, а представление о том, сколько практиков используют системные энзимы для различных случаев рака.

Не принимайте ничего, написанного в этой статье или на этом сайте, в качестве медицинского совета. Все предназначено только для информационных целей, и читатель несет 100% ответственность за любые осложнения, возникающие при выполнении или несоблюдении этих рекомендаций.

Побочные эффекты, на которые следует обращать внимание при использовании системных ферментов, включают тошноту, диарею, головокружение, плохую свертываемость крови или боль в желудке.

Если вы заметили что-либо из этого, прекратите прием ферментов до тех пор, пока симптомы не исчезнут, а затем начните с более низкой дозы и посмотрите, вернутся ли симптомы.

Противовоспалительный протокол образа жизни с помощью энзимов:

1-2 грамма в день (4-8 капсул), разделенных на 1-2 дозы

Протокол профилактики рака:

5 граммов в день – 20 капсул в день10 капсул утром при вставании10 капсул перед сном

Больные раком: активный рак в организме:

20-25 грамм системных ферментов в день – 80 капсул в день30 капсул первым делом утром натощак20 капсул через 3 часа (по крайней мере, за 2 часа до / после еды)30 капсул последняя вещь ночью перед сном

Пациенты с метастатическим раком: быстрорастущие раковые заболевания

До 45 грамм в день – 160 капсул в день40 капсул утром40 капсул через 2-3 часа (как минимум за 2 часа до / после еды)

80 капсул перед сном

17 препаратов иммунотерапии, используемых для лечения разных видов рака

Энзимная терапия для лечения практически любых видов рака

Величайшим достижением современной онкологии в лечении рака за рубежом является разработка и внедрение в клиническую практику различных препаратов, способствующих созданию противоракового иммунитета.

Эти лекарства имеют биологическое происхождение, они не токсичны, не вызывают побочных эффектов и угнетения различных функций организма больного, как химиопрепараты.

Научной базой для создания такого метода лечения являются открытия в области иммунологии, в частности, у онкологических больных.

Препараты иммунотерапии в современной онкологии

Установлено, что при злокачественных опухолях в организме пациентов всегда имеет место снижение его защитных свойств, то есть иммунитета.

Далее, учеными, исследующими иммунологию рака в крупнейших онкологических центрах мира, было обнаружено, что потенциальные раковые клетки (незрелые клетки различных тканей) ежедневно образуются в больших количествах у каждого человека. Теоретически это создает такую ситуацию, что каждый человек ежедневно рискует заболеть 6-8 видами рака.

Но у большинства людей этого не случается по той причине, что постоянно срабатывает иммунная система и обезвреживает эти аномальные клетки, воспринимая их как чужеродные, и рак развивается именно тогда, когда защитная функция организма недостаточна. 

Это и легло в основу идеи создания препаратов, которые могли бы естественным образом воздействовать на злокачественные клетки – как профилактически, не давая возможности развиться опухоли, так и с целью воздействия на уже имеющуюся раковую опухоль. Сегодня арсенал таких препаратов довольно широк, и он постоянно пополняется, а применение этих лекарств в клинической практике доказывает их эффективность при лечении различных форм рака у взрослых и у детей.

Более подробную информацию о возможности пройти иммунотерапию рака можно получить на нашем сайте, заполнив форму контакта. В течение суток предоставляется бесплатная консультация ведущего онколога, вся необходимая информация и всесторонняя организационная помощь в прохождении лечения в выбранной клинике.

Закажите бесплатную консультацию

Интересные исторические факты иммунотерапии в онкологии

Препараты иммунотерапии – это новое, перспективное и еще недостаточно изученное направление в онкологии, но корнями своими оно уходит к концу 19-го века. Американский хирург Вильям Коли в 1891 г.

обнаружил уникальную закономерность у онкологических больных, переболевших стрептококковой инфекцией (рожистым воспалением, скарлатиной). Спустя время после этих инфекций он отметил обратное развитие, уменьшение опухолей, в частности, саркомы.

Это побудило его к созданию первой противораковой вакцины на базе ослабленных возбудителей инфекционных заболеваний. При введении в организм они не вызывали развития инфекции, а лишь стимулировали иммунную систему, и образовавшиеся антитела воздействовали на опухоль.

Ученый получил серию хороших результатов в лечении рака, но его метод был подвергнут критике как противоестественный и опасный.

Лишь спустя много лет, в 60-е годы прошлого века, с развитием иммунологии и открытием различных факторов иммунитета (интерлейкина, интерферона, факторов роста и т.д.) положило начало системному созданию и применению иммунопрепаратов в онкологии. А с развитием генетики в 1991 г.

был выявлен первый онкоген, кодирующий злокачественный рост. В настоящее время таких мутантных генов уже выявлено множество разновидностей и принадлежность их к развитию того или иного вида опухоли.

И сами иммунные препараты уже создаются не методом иммунизации человека или лабораторных животных, а методом генной инженерии (перекодирования генов). 

Механизм воздействия и основные группы препаратов иммунотерапии

Все современные препараты иммунотерапии в онкологии по механизму действия разделяются на 3 основных группы:

  • Создающие активный специфический иммунитет, это противораковые вакцины, содержащие антиген конкретной опухоли и побуждающие организм вырабатывать специфические антитела против нее.
  • Неспецифические иммунопрепараты или иммуномодуляторы, повышающие в целом защитные свойства организма, выработку защитных иммунных тел.
  • Моноклональные антитела – принципиально новое направление в иммунотерапии рака, это – создание в лабораторных условиях специфических иммунных белковых тел из одной единственной клетки, то есть это специфическая, точечная или клеточная иммунотерапия рака.

Противораковые вакцины для иммунотерапии

Противоопухолевых вакцин создано множество разновидностей, они делятся по способу получения и действия на следующие подгруппы:

  • клеточные вакцины, в состав которых входят целые опухолевые клетки (аутологичные – данного пациента или аллогенные – другого пациента с подобным видом рака);
  • антигенные вакцины, действующим фактором которых является лишь антиген, извлеченный из опухолевых клеток.

В клеточных вакцинах содержатся раковые клетки, ослабленные и лишенные способности к развитию и делению, поэтому они не могут «заразить» пациента раком, а лишь вызывают выработку на них иммунных тел.

В состав антигенных вакцин входят не целые раковые клетки, а лишь их различные компоненты: белки, генетический материал (ДНК, РНК).

Для их введения используются специальные вирусы-проводники, которые не вызывают заболевания, а лишь способствуют транспортировке антигенов к иммунной системе.  

Примерами наиболее используемых в практике вакцин являются Oncophage (Витеспен), Onyvax, Cancer-Vax, NY-ESO-1, ALVAC-CEA, VG-1000, TRICOM, Prostvac и другие.

Одни из них являются моновалентными, предназначенными для одного вида рака, другие – поливалентными, которые можно применять для лечения нескольких видов рака.

Одни вакцины уже широко применяются в клинической практике, целый ряд новых вакцин проходят клинические испытания, постоянно ведется научный поиск и разработка более эффективных вакцин.

Неспецифические иммунопрепараты в онкологии, адьюванты

Эти препараты оказывают общее стимулирующее действие на иммунную систему, и таким образом усиливают в том числе и противораковый иммунитет. Они обычно применяются как адьюванты – дополнение к другим препаратам для усиления выработки специфического противоопухолевого иммунитета.

Наибольшее применение в онкологии получили следующие препараты:

  • иммуномодуляторы – Талидомид, Ревлимид, Ромалист, а также бацилла Кальметта-Герена (BCG), то есть то, что нам известно, как БЦЖ – иммунизация ослабленной микобактерией туберкулеза;
  • цитокины – белковые молекулы, влияющие на активность иммунных клеток и их деление: Интерлейкин-2, Интерферон-альфа, Колониестимулирующий фактор, Сарграмостин.

Моноклональные антитела в иммунотерапии

Открытие и создание моноклональных антител совершило революцию в иммунотерапии рака. Они представляют собой иммунные белки, вырабатываемые одной клеткой (клоном), потому обладают специфичным направленным действием именно на подобные клетки.

По механизму действия выделяют 2 группы моноклональных антител:

  • неконъюгированные – оказывающие самостоятельное воздействие на раковую клетку и «помечающие» опухоль для иммунной системы;
  • конъюгированные, или препараты целевого (таргетного) действия, несущие на себе к раковым клеткам молекулы химиопрепарата или же радиоактивные изотопы;

Наиболее широко применяются именно неконъюгированные моноклональные антитела, кроме «указательной» функции они сами воздействуют на клетки рака – угнетают факторы роста, активность ферментов, блокируют ангиогенез (образование новых сосудов в растущей опухоли).

Примерами подобных препаратов являются Алемтузумаб для лечения лейкемии за границей, Ритуксимаб для лечения лимфомы, Эрбитукс для лечения рака толстой кишки, Герцептин для лечения рака молочной железы за рубежом, Рамуцирумаб для лечения рака желудка и другие препараты. 

Конъюгированные моноклональные антитела – новое направление в комбинированном лечении рака, объединяющее в себе сразу 2 метода: радио- и иммунотерапию и химио- и иммунотерапию. Например, Ибритумомаб (Зевалин), применяемый для лечения лимфомы, Трастузумаб длялечения рака молочной железы.

В настоящее время в США и Европе ведутся работы по созданию поливалентных и гуманизированных моноклональных антител, а также конъюгированных с микроэлементом селеном, повышающим эффективность лечения.

Узнайте точную стоимость лечения

Препараты иммунотерапии для разных видов рака

Препараты иммунотерапии показаны на всех стадиях рака и практически при раке любой локализации. На ранних стадиях рака они сыграют большую роль в предупреждении метастазирования опухоли в лимфоузлы и органы, а также существенно снизят вероятность ее рецидива после лечения, укрепят иммунную систему.

На поздних, метастатических стадиях рака они способствуют замедлению развития опухоли и ее распространения, а коньюгированные препараты отыщут вторичные раковые очаги в любом участке организма и проведут таргетное воздействие химиопрепаратом или радиоактивными частицами, непосредственно на клеточном уровне, не повреждая при этом здоровых тканей.

Припараты иммунотерапии при раке легкого

В комплексе лечения рака легких применяются:

  1. Бевацизумаб (Авастин) – ингибитор ангиогенеза, лишающий опухоль притока крови и приводящий к задержке ее развития, применяется в сочетании с химиопрепаратами, содержащими платину; 
  2. Бавитуксимаб – воздействует на внешнюю белковую защиту раковых клеток и делает их заметными для иммунной системы организма;
  3. Патритумаб – оказывает блокирующее воздействие на белковый механизм деления раковых клеток, обычно применяется в сочетании с препаратом Эрлотиниб.

Припараты иммунотерапии при раке простаты

Для лечения рака простаты наиболее применяемы следующие препараты:

  1. Вакцина GVAX – клеточная вакцина, оказывающая блокирующее влияние на рост раковых клеток;
  2. Вакцина PROSTVAC – изготовлена на основе опухолевого антигена PSA и содержит вирусный «проводник» (из ослабленного вируса оспы кур);
  3. Вакцина Прованж (Provenge) – терапевтическая клеточная вакцина, изготавливаемая для каждого пациента индивидуально в специальной лаборатории;
  4. Вакцина ProstAtak – конъюгированная вакцина; содержащая молекулы цитостатика Валацикловира и вирусный проводник для доставки препарата непосредственно раковым клеткам;
  5. Ипилимумаб (Yervoy) – моноклональное антитело, активизрующее цитотоксическое действие Т-лимфоцитов и повышающее иммунный ответ за счет обнаружения раковых клеток.

Припараты иммунотерапии при раке молочной железы

При раке молочной железы, в основном, применяются вакцины и моноклональные антитела:

  1. Герцептин – содержит моноклональные антитела, блокирущие белок HER-2 в раковых клетках, тем самым препятствующие их росту и развитию;
  2. Вакцина Neuvenge – эффективна при наиболее агрессивном HER-2 позитивном раке груди;
  3. Вакцина РЕСАН (создана в Беларуси) – включает более 40 разновидностей антигенов опухоли, создает клеточный противораковый иммунитет с формированием «памяти» иммунитета, что значительно снижает число рецидивов рака;
  4. Тайкерб (Лапатиниб) – оказывает действие, подобное Герцептину, но имеет более широкий спектр эффективности, и применяется в сочетании с Кселодой, когда Герцептин оказывается малоэффективным.

Припараты иммунотерапии при раке желудка

Для лечения рака желудка в комплексе с химиотерапией применяются следующие иммунные препараты:

  1. Иматиниб (Тайверб) – моноклональное антитело, блокирующее рецепторы роста раковой клетки;
  2. Бортезомиб (Велкейд) – ингибитор белкового обмена в раковых клетках, повреждает структуру ДНК, повышает чувствительность опухоли к химиотерапевтическим препаратам; 
  3. Эверолимус – препарат применяется как ингибитор иммунитета при пересадке органов, но обнаружено его сильное угнетающее действие на раковые клетки путем блокирования фермента АТФ.

Припараты иммунотерапии меланомы

Одна из самых злокачественных опухолей – меланома, устойчивая ко многим химиопрепаратам, оказалась более «податливой» к воздействию иммунотерапии:

  1. Ниволумаб – является моноклональным антителом таргетного действия, блокирует рост опухолевых клеток;
  2. Пембролизумаб (Кейтруда) – моноклональное антитело, блокирует защитный белок PD-1 меланомных клеток, делая их заметными для иммунной системы.

Большой опыт применения подобных препаратов накоплен в лечении рака в Израиле, где эффективность терапии меланомы является самой вкоысой.

Проконсультируйтесь с врачом Online

Где можно пройти лечение рака иммунопрепаратами

Иммунотерапия рака за границей – новый и пока еще дорогостоящий метод лечения рака, тем более, что большинство современных препаратов выпускаются западными фармацевтическими кампаниями. Поэтому, если ваш выбор падает на отечественной онкологии, то такое лечение можно пройти в столицах России, Украины, Казахстана, Беларуси.

Если же вы можете позволить себе лечение за границей, то во всех онкологических центрах развитых стран оно доступно на самом высоком уровне, а цены на лечение рака за рубежом более демократичными будут в клиниках Израиля. Более подробно узнайте обо всем через контактную форму на сайте. 

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.